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药明康德在业绩说明会上宣布,在驱除新冠商业项目后,今年将保持2.7%-18.6%的正增长。这一消息来源于雪球App上的用户独与我周旋的帖子,帖子链接为https://xueqiu.com/6804720534/313290863。 #药明康德
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药明康德在2024年11月18日的业绩会上回应了关于特朗普上台后法案演变及小肯尼迪上台美国卫生部长对创新药研发环境的影响,表示目前没有直接影响,并讨论了未来是否会收缩在美投资的问题。 #药明康德
小罗伯特·弗朗西斯·肯尼迪,简称RFK Jr,出生于1954年1月17日,是美国著名的环境律师、政治活动家和作家。他是已故前司法部长、联邦参议员罗伯特·弗朗西斯·肯尼迪之子,伯父是1963年遇刺身亡的前总统约翰·肯尼迪。
小肯尼迪以倡导疫苗犹豫和公共卫生相关的阴谋论而闻名。尽管他声称支持科学,但他的观点在医学界和公共卫生专家中引起了广泛争议。
小肯尼迪的提名和政治活动在社会上引起了广泛讨论,尤其是在公共卫生和疫苗政策方面。他的观点和行动对美国政治和社会产生了一定的影响,但也受到了来自医学界和公共卫生专家的批评。
尽管小肯尼迪在某些领域取得了成就,但他的政治立场和观点使他在公共卫生领域成为一个有争议的人物。
280名产业高管在2024年的一项调查中显示,43%的业内领袖认为TIDES(多肽和寡核苷酸类疗法)是五年内最具潜力的新分子类型。该调查由雪球App的作者村队长谈医药投资发布,并引用了CPHI报告的数据。CPHI报告显示,2024年全球在研分子数约2.3万个,2014-2024期间,全球研发管线以每年约1000个的速度稳定增长,复合年增长率(CAGR)达7%。 #药明康德
TIDES(潮汐)是指海洋水位周期性的上升和下降现象,主要由月球和太阳的引力作用引起。潮汐对海洋生态、航运、渔业和沿海工程等领域具有重要影响。以下是关于潮汐的详细信息:
潮汐预报是根据多年的潮汐记录和天文数据,预测未来一段时间内的潮汐情况。香港天文台(HKO)和国家海洋信息中心等机构提供详细的潮汐预报服务。
潮汐对海洋生态、航运、渔业和沿海工程等领域具有重要影响。例如,潮汐的变化会影响海洋生物的活动和繁殖,航运和渔业需要根据潮汐预报调整作业时间,沿海工程则需要考虑潮汐对工程安全的影响。
潮汐预报是基于平均气象情况进行的,实际潮汐观测可能因天气情况、地形改变和其他环境因素而有所不同。特别是在极端天气条件下,如热带气旋,潮汐观测与预测之间的差异可能较大。
通过以上信息,可以更全面地了解潮汐的基本概念、预报方法及其对各行业的影响。
我碌野好劲在雪球App上发表评论,称赞了东方财富、同花顺和药明康德的做法很lawful。评论中提到的公司包括东方财富(股票代码:SZ300059)、同花顺(股票代码:SZ300033)和药明康德(股票代码:SH603259)。评论内容强调了这些公司在某些做法上的合法性。 #药明康德
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美国凯斯西储大学医学院的研究团队近日发布了一项研究成果,该研究基于样本量达100万的真实世界数据,发现司美格鲁肽在降低2型糖尿病患者罹患阿尔茨海默症的风险方面具有显著效果。研究结果显示,与其他抗糖尿病药物相比,司美格鲁肽使得2型糖尿病患者罹患阿尔茨海默症的风险降低了41%-67%。司美格鲁肽是一种新型长效胰高糖素样肽-1(GLP-1)类似物,最初作为“一周打一次”的降糖药而广为人知,因其体内半衰期约为一周,实现了每周给药一次,迅速取代了上一代降糖药。此外,司美格鲁肽不仅在糖尿病治疗中表现出色,还在减肥、降低癌症风险、缓解神经退行性疾病如阿尔茨海默症和帕金森病、改善心衰患者预后等方面显示出多重疗效。 #药明康德
司美格鲁肽(Semaglutide)是由丹麦制药公司诺和诺德(Novo Nordisk)开发的一种药物,主要用于治疗2型糖尿病和长期体重管理。该药物通过模拟人体内的胰高糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂,帮助调节血糖水平,同时具有减重效果。
司美格鲁肽以多种品牌名销售,包括:
2024年6月,中国国家药品监督管理局批准了诺和诺德公司研发生产的诺和盈(用于长期体重管理的司美格鲁肽注射液)在中国的上市申请。同年11月,诺和盈正式在中国上市,标志着中国市场上首次有了专门用于体重管理的司美格鲁肽产品。
司美格鲁肽虽然效果显著,但也有一些不良反应和使用限制:
随着诺和盈的上市,中国减重人群将能够在医生的指导下,合法且安全地使用这一药物进行体重管理。
国家药监局在2024年11月15日批准了首个优化创新药临床试验审评审批试点项目,涉及北京大学肿瘤医院开展的用于治疗晚期实体瘤的注射用MK-6204(SKB535)临床试验申请。自2024年7月31日国家药监局发布《国家药监局关于印发优化创新药临床试验审评审批试点工作方案的通知》以来,已有9个申请临床试验项目纳入试点工作,其中5个项目已向药品审评中心提出药物临床试验申请(IND)并受理。药品审评中心按照试点工作方案的要求,完成了该临床试验申请的审评审批,审评审批用时21日。试点期间,药品审评机构、地方药品监管部门加强对临床试验机构、申请人的沟通指导,提高了临床试验申报的质量和效率。 #药明康德
为了提升创新药临床试验的质量和效率,国家药品监督管理局(国家药监局)于2024年7月31日发布了《优化创新药临床试验审评审批试点工作方案》。该方案旨在通过试点工作,实现30个工作日内完成审评审批,从而缩短创新药临床试验的启动用时。
试点工作在北京和上海两地开展,并确定了11家药物临床试验机构为第一批试点机构。这些机构将按照《方案》要求,进行创新药临床试验的审评审批工作。
自《方案》发布以来,已有9个申请临床试验项目纳入试点工作,其中5个项目已向药品审评中心提出药物临床试验申请(IND)并受理。审评审批时限为30日,确保试点工作的高效进行。
《方案》明确了试点工作的实施步骤和流程,并对试点工作的监督管理和评估提出了具体要求,以保障试点工作的安全有效。
截至2024年11月15日,国家药监局已按30个工作日审评审批时限首次批准了多个优化创新药临床试验项目,标志着试点工作取得了初步成效。
通过这一系列措施,国家药监局旨在推动医药健康产业的高质量发展,支持创新药研发,促进新质生产力的快速成长。
药明康德全资子企业在2024年11月15日发布公告,确认其尚未支付1000万欧元的私募基金份额投资款。 #药明康德
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药明康德在2024年11月15日通过其全资子企业WuXi Fund I投资1000万欧元认购了Sofinnova Capital XI SCSp SICAV-RAIF私募基金的份额,约占已募集投资基金份额的4.4%。此次投资是通过签署认购协议完成的。 #药明康德
Sofinnova Partners是一家领先的欧洲生命科学风险投资公司,专注于医疗保健和可持续发展领域。公司总部位于巴黎、伦敦和米兰,汇集了来自世界各地的专业团队,拥有强大的科学、医学和商业专长。
Sofinnova Partners通过其深厚的行业经验和全球网络,持续推动生命科学领域的创新和发展。
药明康德的AH股股价在某个时间点进一步拉大,这一现象引起了市场的关注。 #药明康德
AH股是指在中国内地和香港两地同时上市的股票,即A股和H股。A股是在中国内地的上海证券交易所或深圳证券交易所上市的股票,而H股则是在香港联合交易所上市的股票。AH股的存在使得投资者可以在两个不同的市场进行交易,同时也带来了两个市场之间的价格差异,即AH股溢价或折价。