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  • 2024-10-22 03:16:18
  • 招商银行在2021年至2024年10月期间向上市公司提供并购重组贷款累计超3500亿元，涉及云南白药、洛阳钼业等重大项目。

    • 招商银行在2021年至2024年10月期间向上市公司提供并购重组贷款累计超3500亿元，涉及的项目包括云南白药、洛阳钼业、深高速、广宇发展、天顺风能等重大项目。这些贷款主要用于上市公司资产注入、借壳上市、产业并购、控制权交易等具有市场影响力的典型案例。招商银行通过其信息优势、科技优势、资金优势和服务优势，成功落地了市场第一批上市公司股票回购增持贷款业务。 #云南白药

  • 2024-10-22 03:10:48
  • 创业板指数(399006)在2024年9月30日的前十大权重股包括宁德时代(300750)、东方财富(300059)等公司。

    • 创业板指数(399006)在2024年9月30日的前十大权重股包括宁德时代(300750)、东方财富(300059)、迈瑞医疗(300760)、阳光电源(300274)、中际旭创(300308)、汇川技术(300124)、温氏股份(300498)、新易盛(300502)、爱尔眼科(300015)。这些公司因其高成长和高弹性特性，使得创业板ETF(159964)及联接基金备受市场关注。 #爱尔眼科

    关键词：创业板ETF(159964)

    平安创业板ETF (159964) 概述

    平安创业板ETF (159964) 是由平安基金管理有限公司发行的一只交易型开放式指数证券投资基金，主要跟踪创业板指数的表现。该基金成立于2019年3月15日，旨在为投资者提供一个便捷的方式来投资于中国创业板市场。

    基金特点

    • 高成长性：创业板市场以高成长性企业为主，因此该ETF具有较高的成长潜力和市场弹性。
    • 流动性管理：当遇到成份股停牌或流动性不足时，基金管理人会根据市场情况进行适当调整，以尽量缩小与指数的跟踪误差。
    • 市场关注度高：由于创业板市场的活跃性和高成长性，该ETF及其联接基金备受市场关注。

    最新动态

    截至2024年10月21日，平安创业板ETF (159964) 上涨0.28%，显示出市场对其高成长性和高弹性的认可。

    服务与信息

    投资者可以通过多个平台获取该基金的实时行情、净值、估值、资金流向、行业概念板块排行、成份股排行等信息，包括但不限于东方财富网、天天基金网、新浪财经等。

    投资建议

    由于创业板市场的高波动性，投资者在考虑投资平安创业板ETF (159964) 时应充分考虑自身的风险承受能力，并密切关注市场动态和基金表现。

    如需更多信息，请访问平安基金管理有限公司官网或相关财经网站。

  • 2024-10-22 02:41:46
  • 平安中证A50ETF在连续7天内资金净流入，合计“吸金”12.4亿元。

    • 平安中证A50ETF在连续7天内资金净流入，合计“吸金”12.4亿元，成为首只规模站上75亿元的中证A50ETF。中证A50指数的前十大权重股包括贵州茅台、宁德时代、中国平安、招商银行、美的集团、长江电力、紫金矿业、比亚迪、中信证券和恒瑞医药。 #恒瑞医药

    关键词：中证A50指数

    中证A50指数概述

    中证A50指数是由中证指数公司于2024年1月2日正式发布的一种新指数，旨在反映中国A股市中市值排名前50家公司的整体表现。该指数以2014年12月31日为基日，涵盖了A股市值最高的50家公司，被视为中国版“漂亮50”，代表了核心资产和行业龙头股。

    指数特点

    • 行业均衡：中证A50指数在编制时注重行业均衡，确保每个二级行业至少有一只股票入选，从而避免了指数被单一行业或超级大盘股“绑架”的风险。
    • ESG理念：指数在选股时引入了ESG（环境、社会和公司治理）负责任投资理念，体现了对可持续发展的重视。
    • 互联互通：中证A50指数还融入了互联互通理念，便于与国际市场接轨，吸引了外资的关注。

    与其他A50指数的对比

    中证A50指数与富时中国A50指数、MSCI中国A50互联互通指数等其他A50指数相比，具有以下特点：

    • 代表性：中证A50指数在行业覆盖和市值代表性上更为均衡，避免了单一行业或股票的过度影响。
    • 稳健性：相较于富时A50指数的偏科和不均衡，中证A50指数表现更为稳健。
    • 外资关注：MSCI A50指数虽然受到外资重视，但中证A50指数在行业均衡和ESG理念上的优势使其更具吸引力。

    市场表现与投资价值

    中证A50指数自发布以来，虽然经历了一定的波动，但其年化收益表现优秀，流动性良好。该指数的ETF产品也相继上市，为投资者提供了多样化的投资选择。

    总体来看，中证A50指数不仅是中国A股市的重要风向标，也是投资者布局核心资产、追求稳健收益的理想工具。


    参考资料：

  • 2024-10-22 02:41:46
  • 通化金马在2023年前三季度营收下降7.24%，其阿尔茨海默病在研药物仍处于早期阶段。

    • 通化金马在2023年前三季度营收下降7.24%，其阿尔茨海默病在研药物仍处于早期阶段。国内多家企业如恩华药业、新华制药和恒瑞医药也在布局阿尔茨海默病药物赛道，但这些公司的相关药物同样处于早期临床阶段。 #恒瑞医药

    关键词：阿尔茨海默病药物研发进展

    阿尔茨海默病（AD）是一种复杂的神经退行性疾病，其药物研发历程充满挑战。尽管全球药企投入了大量资源，但大多数药物研发项目以失败告终。进入21世纪以来，已有超过320项临床试验宣告失败，其中许多候选药物在Ⅱ期临床试验中表现良好，但在Ⅲ期试验中未能达到预期效果。 近年来，阿尔茨海默病药物研发取得了一些重要进展。2022年，Jeffrey Cummings等人利用人工智能（AI）和机器学习（ML）技术，对美国国家医学图书馆和clinicaltrials.gov的数据进行分析，总结了172个试验和143种药物的研发情况。这些药物主要针对AD中涉及的各种生物过程，旨在通过疾病缓和药物（DMT）来减缓病情发展。 2024年，仑卡奈单抗（Lecanemab）成为20年来首款获得美国食品药品监督管理局（FDA）完全批准的阿尔茨海默病新药。该药物由日本卫材和美国渤健药物公司合作研发，其原理是通过清除大脑中的β-淀粉样蛋白（Aβ）斑块，延缓病情发展。仑卡奈单抗的获批标志着阿尔茨海默病治疗策略从症状修饰治疗向靶向调修治疗的转变。 此外，2022年阿尔茨海默病研究领域在遗传及发病机制、治疗策略、标志物和风险因素等方面取得了诸多进展。这些研究成果为未来的药物研发提供了新的方向和希望。 尽管阿尔茨海默病的病因仍存在争议，但医学界普遍认为β-淀粉样蛋白（Aβ）斑块是造成痴呆的根源之一。随着仑卡奈单抗的成功上市，阿尔茨海默病药物研发进入了一个新的阶段，未来有望通过更多创新药物的研发，为患者带来更好的治疗效果。

  • 2024-10-21 14:23:09
  • 恒瑞医药在2024年10月18日有4款癌症新药获批多项新的临床试验默示许可。

    • 恒瑞医药在2024年10月18日通过中国国家药监局（NMPA）药品审评中心（CDE）官网公示，获得了4款癌症新药的多项新的临床试验默示许可。这4款新药包括一款抗CTLA-4单克隆抗体新药和3款蛋白降解疗法1类新药。此次获批标志着恒瑞医药在癌症治疗领域的进一步扩展。 #恒瑞医药

    关键词：CTLA-4单抗

    CTLA-4单抗：肿瘤免疫治疗的关键角色

    CTLA-4（细胞毒性T淋巴细胞相关蛋白4），又称CD152，是一种在活化的CD4+和CD8+T细胞上表达的跨膜蛋白质。它与T细胞表面的协同刺激分子受体（CD28）具有高度的同源性，并与相同的配体CD86 (B7-2)和CD80 (B7-1)结合。CTLA-4的主要功能是控制CD4+FoxP3-、CD8+T细胞以及调节性T细胞（Treg），通过中止激活的T细胞的反应以及介导Treg的抑制功能，从而调节免疫应答。

    CTLA-4抑制T细胞的反应主要通过两种途径：一是直接抑制T细胞的激活，二是通过调节性T细胞（Treg）的抑制功能来实现。CTLA-4抑制剂通过抑制CTLA-4分子，能够使T细胞增殖并攻击肿瘤细胞，因此在肿瘤免疫治疗中具有重要作用。

    全球已上市的CTLA-4抑制剂

    • 伊匹木单抗（Ipilimumab）：全球首个获批上市的CTLA-4抑制剂，商品名为YERVOY，由美国百时美施贵宝公司生产，主要用于治疗不可手术切除的初治非上皮样恶性胸膜间皮瘤。
    • 替西木单抗（Tremelimumab）：另一种CTLA-4抑制剂，也在临床中用于多种肿瘤的治疗。
    • 卡西木单抗（Cemiplimab）：结合PD-1和CTLA-4的双功能抗体，用于治疗特定类型的癌症。

    CTLA-4单抗的临床应用

    CTLA-4单抗在肿瘤免疫治疗中显示出显著的疗效，尤其是在与PD-1/PD-L1抑制剂联合使用时。例如，伊匹木单抗与PD-1抑制剂欧狄沃联合使用，已被批准用于不可手术切除的、初治的非上皮样恶性胸膜间皮瘤成人患者。此外，国内首款上市的CTLA-4单抗伊匹木单抗，已在复旦大学附属中山医院开出首批处方，定价为28000元/支。

    CTLA-4单抗的研究进展

    近年来，CTLA-4单抗的研究取得了多项重要进展。例如，一项发表在《自然·癌症》上的研究揭示了抗CTLA-4抗体的FcγR结合能力对抗肿瘤活力的重要影响，通过单细胞测序分析，揭示了FcγR结合和I型干扰素的作用机制。此外，基石药业开发的CS1002抗CTLA-4单克隆抗体，在早期开发中展现出令人鼓舞的疗效和安全性，为肿瘤免疫联合疗法提供了概念性验证。

    总的来说，CTLA-4单抗作为肿瘤免疫治疗的重要组成部分，其研究和临床应用前景广阔，未来有望为更多癌症患者带来新的治疗希望。

  • 2024-10-21 03:35:09
  • 复星医药在2015年和2018年分别因子公司停产和原料药生产相关调查事项进行了信息披露。

    • 复星医药在2015年和2018年分别因子公司停产和原料药生产相关调查事项进行了信息披露。2015年子公司停产事项和2018年子公司原料药生产相关调查事项的具体情况、影响及后续进展已在指定信息披露报刊及上海证券交易所网站进行了相应披露。 #复星医药

    关键词：上海证券交易所股票上市规则

    上海证券交易所股票上市规则

    上海证券交易所股票上市规则（以下简称“上市规则”）是上海证券交易所（SSE）为规范股票上市和持续监管事宜而制定的一系列规则。这些规则旨在确保上市公司质量，保护投资者权益，并维护市场秩序。

    主要修订历史

    • 2024年4月修订：最新修订版于2024年4月30日发布，涉及上市条件、退市制度、风险警示制度等方面，对上市公司质量和投资者权益进行了提高和保护。
    • 2023年8月修订：修订版于2023年8月4日发布，自2023年9月4日起施行，涉及上市公司董事会及其专门委员会的设置、独立董事专门会议机制等事项。
    • 2020年12月修订：修订版于2020年12月31日发布，主要涉及退市制度的完善，简化退市程序，加大退市监管力度。

    主要内容

    上市规则涵盖了多个关键领域，包括但不限于：

    • 上市条件：规定了公司申请在上海证券交易所上市所需满足的条件。
    • 退市制度：明确了公司退市的条件和程序，旨在清理市场，保护投资者利益。
    • 风险警示制度：设立了风险警示机制，对存在重大风险的公司进行特别处理，以提醒投资者注意风险。

    适用范围

    上市规则适用于所有在上海证券交易所主板和科创板上市的公司。对于新旧规则的适用衔接，通常会设定一个过渡期，以便公司逐步调整至符合新规则的要求。

    最新动态

    2024年4月的最新修订版自发布之日起施行，适用于未通过审议的拟上市公司和已通过审议的拟上市公司。此次修订进一步加强了对上市公司质量和投资者权益的保护。

    投资者和上市公司应密切关注上市规则的最新修订，以确保合规操作，并充分利用规则中的保护措施。

  • 2024-10-21 03:34:55
  • 复星医药在2022年5月与艾力斯签订了关于肺癌药物伏美替尼的独家推广协议。

    • 复星医药在2022年5月与艾力斯签订了关于肺癌药物伏美替尼的独家推广协议，由复星医药的控股子公司江苏复星在指定区域的指定医院独家推广艾力斯生产的伏美替尼。2023年10月20日，复星医药发布公告澄清，关于公司与艾力斯之间的合作纠纷，并未构成应当披露的重大事项。 #复星医药

    关键词：伏美替尼

    伏美替尼（Furmonertinib）概述

    伏美替尼是一种第三代表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI），主要用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）。以下是关于伏美替尼的详细信息：

    适应症

    伏美替尼主要用于治疗以下类型的NSCLC患者：
    • 既往经EGFR TKI治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性NSCLC成人患者。
    • EGFR敏感突变及EGFR T790M耐药突变的NSCLC。

    作用机制

    伏美替尼通过不可逆地与EGFR结合，抑制EGFR激酶活性，特别是对EGFR T790M突变具有强效抑制作用。其IC50约为1nM，对携带T790M、L858R和Del19突变的肿瘤细胞抑制作用强于野生型肿瘤细胞。

    临床效果

    • 在一线治疗EGFR突变阳性NSCLC患者中，伏美替尼的中位无进展生存期为19.5个月，客观缓解率为65.8%。
    • 在EGFR Exon20ins突变NSCLC的Ⅰb期试验中，伏美替尼的ORR达到78.6%，DCR达到100%。

    安全性与副作用

    伏美替尼的常见不良反应包括但不限于：
    • 肝毒性
    • 胃肠道反应
    • 皮肤反应
    这些副作用通常在医师指导下可控，并可根据患者情况进行剂量调整。

    与其他EGFR-TKI的比较

    伏美替尼在药物设计、临床研究和上市情况上与奥希替尼和阿美替尼进行了对比分析。伏美替尼在奥希替尼骨架基础上进行了结构修饰，具有更高的EGFR T790M抑制活性和更低的肝毒性。

    最新进展

    • 伏美替尼在2021年正式上市，成为国产第三代新型EGFR-TKI。
    • 在WCLC 2024上，伏美替尼被认为是肺癌精准治疗的新里程碑，特别是在EGFR PACC靶向治疗方面。

    总结

    伏美替尼作为一种新型的第三代EGFR-TKI，在治疗EGFR突变阳性的NSCLC方面显示出显著的疗效和良好的安全性。随着更多临床研究的开展，伏美替尼有望为肺癌患者提供更多治疗选择。

  • 2024-10-21 03:34:54
  • 复星医药在2024年10月20日发布公告，澄清与艾力斯仲裁事项未构成应当披露的重大事项。

    • 复星医药在2024年10月20日发布公告，澄清与艾力斯仲裁事项未构成应当披露的重大事项。公告中提到，近日有自媒体报道提及复星医药未就相关事项进行披露，对此，公司进行了核查并作出说明。 #复星医药

    关键词：艾力斯

    艾力斯是一家专注于创新药物研发和生产的医药公司，致力于为患者提供高效、安全、便捷的治疗方案。公司成立于2004年，总部位于上海，并在江苏设有研发和生产基地。艾力斯已建立全生命周期的新药研发体系，涵盖先导药物发现及优化、候选药物评价及确立、药物临床前及临床研究、药品注册申报等环节。

    主要业务和产品

    艾力斯主要专注于肿瘤治疗领域，其主要产品包括艾氟替尼、阿利沙坦酯等。公司通过与加科思药业的战略合作，获得了在中国研发、生产、注册和商业化KRAS G12C抑制剂戈来雷塞和SHP2抑制剂JAB-3312的独占许可。戈来雷塞是一种靶向非小细胞肺癌驱动基因的新药，已获得优先审评和突破性治疗药物认定，而JAB-3312是全球唯一进入三期试验的SHP2抑制剂，可能对多种实体瘤有效。

    市场表现

    艾力斯在科创板上市，股票代码为688578。尽管目前暂无详细的财务数据和评级，但公司通过研发伏美替尼，一款第三代EGFR-TKI，成功治疗非小细胞肺癌，实现了高速成长和高效商业化。

    公司动态

    艾力斯的新闻中心展示了公司的最新动态、业绩发布、科研成果、合作伙伴等信息。公司还曾涉及多次行政处罚和法律诉讼，但这些并未影响其在创新药物领域的持续发展。

    未来展望

    艾力斯通过深挖潜力、紧跟市场、坚持创新、吸引人才等策略，已成为中国Biotech领域的标杆企业。未来，公司将继续致力于为患者提供更多高品质的治疗方案，福泽苍生。

  • 2024-10-21 03:34:44
  • 复星医药的控股子公司江苏复星在近日请求裁决艾力斯支付合计约2.55亿元。

    • 复星医药的控股子公司江苏复星与艾力斯在合同履行及解除方面存在争议。2022年5月，江苏复星与艾力斯签订了《独家推广协议》，并随后通过《目标终端客户库补充协议》以及《之补充协议》进行了补充。由于艾力斯的违约行为导致合同目的不能实现，江苏复星于2024年4月24日行使解除权。2024年6月，江苏复星向上海国际经济贸易仲裁委员会提起仲裁申请，请求裁决艾力斯支付合计约2.55亿元。复星医药于10月20日晚间公告，针对自媒体报道提及公司未就相关事项进行披露的情况，公司进行了核查并说明。 #复星医药

    关键词：艾力斯

    艾力斯是一家专注于创新药物研发和生产的医药公司，致力于为患者提供高效、安全、便捷的治疗方案。公司成立于2004年，总部位于上海，并在江苏设有研发和生产基地。艾力斯已建立全生命周期的新药研发体系，涵盖先导药物发现及优化、候选药物评价及确立、药物临床前及临床研究、药品注册申报等环节。

    主要业务和产品

    艾力斯主要专注于肿瘤治疗领域，其主要产品包括艾氟替尼、阿利沙坦酯等。公司通过与加科思药业的战略合作，获得了在中国研发、生产、注册和商业化KRAS G12C抑制剂戈来雷塞和SHP2抑制剂JAB-3312的独占许可。戈来雷塞是一种靶向非小细胞肺癌驱动基因的新药，已获得优先审评和突破性治疗药物认定，而JAB-3312是全球唯一进入三期试验的SHP2抑制剂，可能对多种实体瘤有效。

    市场表现

    艾力斯在科创板上市，股票代码为688578。尽管目前暂无详细的财务数据和评级，但公司通过研发伏美替尼，一款第三代EGFR-TKI，成功治疗非小细胞肺癌，实现了高速成长和高效商业化。

    公司动态

    艾力斯的新闻中心展示了公司的最新动态、业绩发布、科研成果、合作伙伴等信息。公司还曾涉及多次行政处罚和法律诉讼，但这些并未影响其在创新药物领域的持续发展。

    未来展望

    艾力斯通过深挖潜力、紧跟市场、坚持创新、吸引人才等策略，已成为中国Biotech领域的标杆企业。未来，公司将继续致力于为患者提供更多高品质的治疗方案，福泽苍生。